1.减少医疗差错;
2.简化将器械使用信息集成到数据系统的操作;3.更加迅速地识别出现不良事件的医疗器械;

4.更加迅速地为已报告的问题制定解决方案;

5.提供更加迅速、更有效的器械召回解决方案;

6.实现更加重点突出且有效的药监部门安全沟通;

7.轻松访问明确器械标识信息的原始来源。

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